因为实力过于强盛，其影响力一直扩张到东欧，也是因此，俄语中中国的发音是契丹。Y染色体上有什么？尽管X和Y染色体有一小段是相同的，基因测序已确定，超过95％的Y染色体是雄性所特有的，这部分DNA序列被称为Y或MSY的雄性特异性区域。姑且不管秦邦业是多大的官。
对于你现在的工作岗位，在古代叫什么？
现在的工作称呼和古代叫法多数不一样，举例如下：（1）农村现在外出干活叫“打工"，古时叫"觅汉”。（2）理发现在叫“理发师”，过去叫“剃头匠”。（3）现在盖房的工人称“建筑技工”，过去叫“泥瓦匠"。（4）现在修补陶瓷器皿叫“修补师”，过去叫“箍入子"。（5）现在挖煤的称煤矿工，过去叫“下碳井"。（6）现在管账的叫会计，过去称"账房先生”。
（7）现在的"橱师"，过去称"大师傅"。（8）现在的"医生”，过去叫"郎中”。（9）现在的“演员”，过去叫"戏子”。（1O）现在的“老师"，过去叫“先生”。（11）今天的"快递员”，过去叫"镖师”。（12）今天的"保姆”，过去叫"丫环"。（13）今天的"服务员"，过去称"伙计”。（14）今天的"秘书”，古时称"太史"。
《红楼梦》里，秦可卿的真实身份到底是什么？
《红楼梦》中秦可卿的身世及来历很是古怪。一，秦可卿是一个京都小官员秦邦业的女儿。明朝和清朝，朝廷六部中的工部设置了一个部门，叫作营缮司，营缮司里设有郎中、员外郎、主事等官职。管的事情是皇宫、皇家陵寝的建造和修缮等等事务，官员级别不高。营缮司里有个叫作秦邦业的人，曹雪芹说是营缮郎，但营缮司里并没有营缮郎这个职务。
这个职务当是曹公虚拟的吧。姑且不管秦邦业是多大的官。但供职的衙门还是不错的。曹公说秦邦业“囊中羞涩”。那就是很穷了。搞建造、修缮的官员，一般来说是很有油水的，何况管的是皇宫皇陵的建造、修缮。即使是个清官，所谓“三年清知府，十万雪花银”，再穷也穷不到哪里去。这个秦邦业为何“囊中羞涩”，不得而知。秦可卿就是这个秦邦业的女儿。
二，秦可卿不是是秦邦业的亲生女儿，而是他抱养的女儿，秦可卿本是养生堂的孤女，被营缮郎秦邦业抱养，做了秦邦业的女儿。“囊中羞涩”的秦邦业，为何到养生堂抱养一个孤女？假如妻子不生育，膝下无后，要抱养，也应该抱养个儿子，用来传宗接代。抱养个孤女何用？秦邦业抱养的孤女秦可卿，又是何人所生？何人寄养在养生堂？曹公没有任何交代，读书人也都不得而知！秦邦业透着古怪，秦可卿也透着古怪。
三，秦可卿是太虚幻境警幻仙子的妹妹。贾宝玉在春光旖旎，甜香入骨的秦可卿的卧房里，神游太虚幻境。警幻仙子以灵酒香茗妙曲警其愚顽，在把自己的妹妹秦可卿许配给贾宝玉，让贾宝玉领略仙境闺阁风光。秦可卿是警幻仙子用来警醒“天分中生成一段痴情”的贾宝玉，使之不至于“迂阔怪诡,百口嘲谤,万目睚眦，而见弃于世道”，“改悟前情”的引路人。
秦可卿临终所托后事二件，见识超卓，非贾府内当家凤姐所能望其项背，比之探春之大观园改革更具远见。——秦可卿连接着贾府的现在和未来。“囊中羞涩”的秦邦业抱养的孤女，莫名其妙地嫁给了宁国府的嫡派子孙贾蓉，死后送殡的队伍“白漫漫人来人往 花簇簇官去官来”，路祭者都是王子王孙，大官显宦，比之元妃省亲的排场有过之无不及。
——秦可卿连接着皇家和贾府。作为警幻仙子的妹妹，与贾宝玉亦真亦幻之后，秦可卿心里想："我的小名这里从没人知道的,他如何知道,在梦里叫出来?" ——秦可卿连接着仙界和人间。秦可卿的身世和来历，衍生了“红学”的一个支派“秦学”。说她是落难的公主者有之，说她是宫廷斗争避难的其他金枝玉叶者有之，说她是身世显赫的王公贵族的女儿等待东山再起者有之……。
古时候匈奴、突厥、契丹、柔然、女真、鞑靼指的是什么意思？
直接切入主题。匈奴匈奴是古典时代长期盘踞在我国北方的一个游牧民族的统称，根据《史记》的描述，匈奴是夏朝王族后裔，和华夏本是同源。其图腾和华夏一样供奉龙神，在商代被称为龙方。有着明确文字记述的匈奴部落是在战国初期出现，他们的势力范围非常庞大，上层建筑为中央王庭、东部的左贤王和西部的右贤王三部分组成，控制着蒙古高原、西伯利亚、里海、中亚和东北亚的广大地区。
自战国末期以来，因为气候逐渐变得寒冷，匈奴的的牧区线开始南移，这就和诸侯国燕国、赵国、秦国发生了领土和生产力方面的纠纷，于是乎中原民族和匈奴之间长达数百年的纠纷开始了。为了抵御匈奴，列国纷纷修筑了长城，秦国一统之后，又将各国的长城连成了一片，之后始皇帝遣大将军蒙恬出兵抗击匈奴，将匈奴逐出长城线七百余里，夺得了河套地区的控制权。
楚汉争雄之际，中原衰微，匈奴趁机又大举南下，吞并了河套地区。并且在汉初大败高祖刘邦，迫使大汉和亲。与此同时，匈奴向东大败东胡，并吞了楼烦、白羊河南王，向西大败并杀死了月氏王，迫使月氏向西域迁徙。北方及西北一带的丁零、浑庾、屈射、鬲昆、薪犁等部族先后臣服于匈奴。此时的匈奴可以说达到了鼎盛。随后就是武帝时期，汉匈战争爆发，汉朝通过河南之战（也称漠南之战）、河西之战、漠北之战三次大战，一举击溃匈奴，收复河套地区和河西走廊，打通西域，取代了匈奴中亚霸主的地位。
随着西域控制权的丢失，以及多年的战败，匈奴王庭的控制力日渐下降，到公元前58年，匈奴进入了五大单于夺位的时代，经过多年的混战，匈奴已经大致分出了亲汉派和反汉派，而著名的昭君出塞也就是发生在这一时期，是汉朝拉拢亲汉派呼韩邪单于。东汉时期，呼韩邪单于之孙日逐王比率领四万人南下投汉，被汉朝安置在河套地区，成为南匈奴。
而留在漠北的则称为北匈奴。之后东汉时期，汉朝又和北匈奴发生了长达数十年的战争，最终将北匈奴驱逐到中亚，消失在了东亚的版图。而留下的南匈奴，则逐渐汉化。西晋末年，匈奴人刘渊在成都王司马颖手下为将。乘西晋八王之乱之后的混乱时期，刘渊在并州离石起兵立汉国，称汉王，后称帝，占领了北中国的大部分地区。之后匈奴和鲜卑还有汉人不断通婚，最终消失在了历史长河之中，在当时，像鲜卑贵族的宇文氏，就有着匈奴的血统。
突厥关于突厥的来历，历史上众说纷纭，只知道他可能是匈奴统治下的阿尔泰语系下的小部落，第一次出现在中国的史籍上是在540年的南北朝时期。突厥人建立的突厥汗国，是六世纪中叶以漠北为中心，东至辽海(辽河上游)，西濒里海，北至北海(今贝加尔湖)，南临阿姆河南的部落制汗国，曾一度威胁东魏、西魏、北齐、北周、隋、唐王朝的安危。
在五世纪初，匈奴归附了当时强大的柔然，然后在552年又大败柔然，取代了柔然的位置。560年左右，突厥征伐吐谷浑，征战西域，乃至联合波斯灭白匈奴。569年，随着突厥的扩张，突厥和波斯发生矛盾，遂和东罗马帝国联合共同对抗波斯萨珊王朝。这个时期是突厥汗国武力最鼎盛的时期。随着疆域的逐渐扩大，汗国的内部出现了分裂的迹象，于是聪明的隋王朝开始采用离间计，终于在583年，被分裂成东突厥、西突厥两部。
并挑起两个突厥之间的内战。不过虽然突厥分裂，但是东突厥仍然有着强大的实力，可以对中原帝国造成威胁。到了唐太宗继位时，唐帝国实力强盛，先是用疑兵之计同吉利可汗结下“渭水之盟”。之后627年，趁着薛延陀反东突厥，建立薛延陀汗国。册封薛延陀可汗，共同对抗突厥。贞观三年（629年）秋，唐太宗命李靖率李勣、柴绍、薛万彻，统兵10万，分道出击突厥。
李靖出奇制胜，在定襄大败突厥，颉利逃窜，李在白道截击，降其部众五万余人。唐军两将又督兵疾进，大破突厥军，颉利西逃吐谷浑，途中被俘。时值当年三月，东突厥灭亡。而西突厥在玄宗时也被大唐消灭并入版图。之后突厥人西迁，并开始伊斯兰化，并在西亚地区建立了多个地方强国，比如塞尔柱突厥汗国。契丹契丹本是东胡下的一个部落，在唐末开始发迹，并建立了独立的民族帝国。
初代皇帝耶律阿保机先后镇压了契丹贵族的叛乱和征服奚、室韦、阻卜等部落，之后二代皇帝耶律德光替兄长完成遗志，统一了整个东北亚。因为实力过于强盛，其影响力一直扩张到东欧，也是因此，俄语中中国的发音是契丹。柔然柔然是公元四世纪后期至六世纪中叶，继鲜卑之后有一个活跃在中国北方蒙古高原上的强大游牧民族，原本他是鲜卑统治下的小部落，鼎盛时一度威胁到北魏的安危，花木兰的故事就是围绕柔然和北魏的战争展开的。
女真女真，古称肃慎，汉至晋时期称挹娄，南北朝时期称勿吉，隋至唐时期称黑水靺鞨，辽代开始成为女真。辽国时，女真分生女真和熟女真，其中女真的完颜家起兵建立了金国推翻了辽国，还消灭了北宋。后来被蒙古所灭。明朝时，女真分为建州女真、海西女真、东海女真三大部，建州女真又被明政府直接统辖，分成三卫。明末建州女真首领努尔哈赤起兵反明，建立了后金汗国。
其子皇太极即位后，于1635年击破察哈尔部并获得大元传国玉玺，遂在1636年改元大清，并把民族称号改为满洲。建国后，满洲被改称满族。鞑靼鞑靼有多重含义，可以理解成白种人和黄种人的区分。白种鞑靼也叫塔塔尔人，是东欧的一个游牧民族，曾广泛的分部到北亚、东欧和中亚地区。黄种鞑靼是蒙古的一个分支，后来被统称为漠南蒙古，在明将蓝玉击破北元之后，元帝国覆灭，蒙古分裂成瓦剌、鞑靼和兀良哈。
染色体XY代表男性，XX代表女性，那这个Y染色体是祖祖辈辈留下来的吗？
在大多数情况下，答案是肯定的。也就是说Y染色体就是从男性祖先那里祖祖辈辈传下来的,而且几乎没有什么改变。理解性染色体的遗传规律我们会从父母那里分别继承了23条染色体，总共46条，且两两配对。但其中有一对在男性体内会有些不对称，因为其中包含了一条来自父亲的Y染色体和一条来自母亲的X染色体。而女性则是一条来自父亲的X染色体和一条来自母亲的X染色体。
母亲总是向子女遗传自己两条X染色体中的任意一条，而父亲则会向儿子遗传自己唯一的那条Y染色体，但向女儿遗传自己的唯一的那一条X染色体。当然这条唯一的染色体也是来自男人的母亲的两条X染色体之一，也就是说来自于男人的外祖父或者外祖母。所以：男性的Y染色体只可能来自于父亲，如果再往上追溯一代的话，就是来自于祖父。
男性的X染色体只可能来自于母亲，若再往上追溯一代的话则可能来自外祖父或者外祖母。女性的两条X染色体，一条来自于父亲，一条来自于母亲，如果再往上追溯一代的话则可能来自于祖母、外祖母或外祖父，但绝对不可能来自于祖父。上图：X染色体的遗传，男性的X染色体只能来自于母系，女性的染色体则来自父母，但再往上追溯一代不会来自于祖父。
通俗点说，Y染色体永远并且直接来自于爸爸，而X染色体则终归还是来自于某个妈妈（因为男人的X染色体只能妈给）。在有性生殖的过程中，来自父母的两组染色体将“重组”它们的基因，有点洗牌的意味，这意味着这些染色体彼此交换遗传信息，达到某种随机混合的效果。从短期来看，这种“洗牌”的过程意味着儿子或女儿的性格和生理特征的组合很难严格复刻父母。
从长远来看，这形成了某种遗传多样性，并有助于消除可能对后代不利的性状。上图：Y染色体主要基因的功能是涉及性决定以及精子发育。而X染色体涉及的问题就多了，诸如眼睛白化症基因、杜氏肌营养不良症、雄激素不敏感症、严重的组合免疫缺陷、血友病、色盲症，与这些疾病相关的基因都在X染色体上。这导致只有一条X染色体而没有备份的男性更容易患这些遗传性疾病。
Y染色体上有什么？尽管X和Y染色体有一小段是相同的，但是基因测序已确定，超过95％的Y染色体是雄性所特有的，这部分DNA序列被称为Y或MSY的雄性特异性区域。实际上，该区域与X染色体天差地别，以至于我们必须给人们经常引用这个事实：“人类具有99.9％的遗传同一性”加上“仅适用于同性间比较”的这个前提。
如果拿男人与女人的遗传物质进行比较，同一性就达不到99.9%了。所以文艺界说“男人来自火星，女人来自金星”还是有点点似是而非的科学根据的，如果有外星人初来乍到，或许他们会认为男人和女人可能是基因略有差异的两个物种。O(∩_∩)O~Y染色体的男性特异性区域部分在生殖过程中不会与X染色体发生重组，这意味着当父亲在有性生殖过程中贡献Y染色体时，该染色体上的大多数基因都不会与X发生混合。
从基因学上讲，Y染色体可以算是无性传播的。 上图：染色体重组示意。两个配对的同源染色体会发生局部遗传物质的交换（不仅仅是DNA哦，还包括缠绕DNA的组蛋白及其表观遗传信息）。尽管基因重组可以在后代中表达多种性状，但Y染色体的大部分线性传播（n代单传）并不一定是一件坏事。实际上，这种特征使科学家能够了解男性血统的历史。
使用Y染色体来认祖归宗由于大多数Y染色体是不经重组传递的，因此该染色体上的DNA提供了男性父系祖先系的遗传史。[相对地，线粒体（细胞中产生能量的细胞器）中的DNA被用于母系的遗传研究，因为线粒体具有不同于核DNA的自身DNA，而我们仅从母亲那里继承线粒体DNA。实际上最近的研究发现父亲精子中的线粒体DNA也可能遗传给子女，这有可能会扰乱母系线粒体DNA的世系研究。
]这里只讲父系，就不展开线粒体DNA了。例如，2003年的一项研究对蒙古人的遗传世系进行了研究，蒙古人的领土曾经跨越人类历史上拥有最大连续领土的帝国。研究人员研究了整个亚洲范围内超过2100名男性的Y染色体，发现一项特征标记出现在从太平洋边缘到里海的大约8％的男性当中，约占全世界男性总数的0.5％，通过分析发现此Y染色体上的这一特征起源于约1000年前的蒙古。
研究人员得出结论，该Y染色体遗传特征的广泛传播不是偶然发生的，而可能是蒙古帝国首领成吉思汗的男性后代在如此广泛的地域上强势传播的结果。虽然无法直接测试成吉思汗的Y染色体，但研究人员测试了巴基斯坦哈扎拉人的Y染色体，其族谱表明它们是成吉思汗的直接父系后代。该研究得出的结论是，根据代表各地区的2100多名男性样本推算，那么将有大约1600万具有Y染色体特征的男性可能都是成吉思汗的后代。
上图：欧亚大陆成吉思汗Y染色体携带者分布情况。内蒙古的蒙古族和汉族人以及巴基斯坦的哈扎拉人具有最多的携带者。圆圈越大则采样样本数越多（结果越可信），墨绿色的扇形是样本中阳性比例。其他研究也发现了起源于中国和爱尔兰的其他非常成功的男性血统。尽管并非每个父亲在基因上都能如此繁荣，但使这些研究成为可能的是Y染色体上的那段微小的DNA序列。
如此微小的片段，就像是一块传家宝，从父到子几乎没有变化。这意味着某些特征确实仅通过Y染色体在父子之间传递。估计父权主义这时要热血沸腾了——请打住。实际情况并不像听起来那样意义重大，因为Y染色体只包含了很少量的DNA和有效基因，父亲唯一能通过Y染色体传递给儿子的特征只是那些将胚胎变成男性的特征，以及使男人一旦进入青春期就能够繁殖的特征，而不涉及任何其它特征，诸如身材、外貌、性格等等。
所以那些被称为“成吉思汗”后代的男人们未必就长得像或者性格有半点像成吉思汗（之前看到过一个英国人也被检测出来说是成吉思汗的后代，而且据说欧洲还有十来万人都是如此）。上图：Y染色体上仅有不到30个基因。因此父亲的传家宝并不是那么丰厚，就是留了一个男人的标签给你而已。呵呵~~请注意，之前提到了Y染色体从父亲到儿子的传递几乎没有变化，但实际上它在代际相传时也会有所改变，甚至在此过程中也吸收了母系一方的一些基因，只是它不像我们大多数其他常染色体那样改变那么多。
Y染色体可以与X染色体以及自身发生重组要了解DNA交换如何作用于X和Y染色体，我们需要追溯到大约3亿年前（三叠纪开始时，原始哺乳动物刚刚进化出来）。那时我们的祖先都有两个X染色体，没有Y染色体。在某个时候，一对染色体中发生了DNA突变，产生了SRY基因，这就是使胚胎发育为雄性的基因。发生这种情况后不久，X和Y染色体就停止了重组，从而防止新生的SRY基因被“修复”。
随着时间的流逝，Y染色体失去了许多基因，并缩小为我们今天所了解的那个迷你染色体。发生这种情况的部分原因是，大多数Y染色体上的遗传物质无需进行重组。上图：Y染色体是怎么通过缩短进化出来的？越来越短，直至消失？最早两条染色体一样长，没有XY之分；其中一条发生突变，产生了SRY基因；随着时间推移，其他与性别相关的基因（蓝色）聚集到SRY基因周围（根本就是由于单传的原因，跟男性繁殖优势相关的基因就保留下来了，在X染色体上存在因而无关紧要的其他基因就飘走了）；到今天，XY染色体就只有很少的部分能对得上。
Y染色体上只有大约5％的序列能够与X很好地匹配，并且可以发生重组（也就是说相互交换混合）。但是Y染色体上剩下的95％的序列需要能够找到重组的“对头”，否则它可能会完全消失！（就像已经失去Y染色体的南高加索鼹形田鼠一样）。幸运的是，我们的Y找到了一个可以重组的伙伴——自己！Y染色体内部保有其最重要基因的第二副本。
这些副本以镜像或回文的形式存在，它们从前或从后读取都是一样的（例如，“ABCCBA”）。而Y染色体可以在自己内部的这些基因之间交换DNA片段。此第二副本很有用，因为它意味着Y染色体可以与其自身进行重组，以修复可能的错误并生成唯一的新的Y染色体以遗传给后代。因此，男性传递给儿子的可能是相似但不完全相同的Y染色体。
但是，这些并不是Y染色体发生的唯一变化。由于Y染色体的重组的效果比不上“正常”的重组，Y染色体就产生了容易吸收额外DNA突变的倾向，并将这些突变传递给子孙。Y染色体吸收了世代之间的额外变化当DNA复制并分裂成新细胞时，复制机制有时会出错。但幸好我们的细胞具有出色的修复机制，可以捕捉其中的大多数的复制错误，并且几乎所有错误都可以通过重组来解决。
但是Y染色体因为没有正常的重组伙伴而不同，Y染色体的复制错误无法通过重组形式解决。这意味着儿子的Y染色体很容易与父亲的Y染色体产生一些差异，也意味着，父亲的Y染色体新产生的一些差异可以n代单传给男性后代。如此就可以根据不同地域人群所拥有的突变来了解人类迁徙的历史（因为外迁者会带着原住民的Y染色体独特的突变标记），画出人类迁徙路线图。
