首页 > 管理 > 问答 > 管理经验 > 海林格疫苗怎么样,康诺生物成为海林格广东省疫苗配送中心

海林格疫苗怎么样,康诺生物成为海林格广东省疫苗配送中心

来源:整理 时间:2022-04-27 18:51:59 编辑:管理知识 手机版

中国疫苗行业协会在2月9日发布消息,截止在2月6日,中国共有17家单位正在开展新冠肺炎病毒感染的肺炎疫苗研制工作,科研单位分别采取了灭火疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技术路径进行攻关。现在美国和中国疫苗研制都在争分夺秒,谁的疫苗最先能够上市说不定。

觉得怎样才能杜绝假疫苗、假药事件的发生?

你觉得怎样才能杜绝假疫苗、假药事件的发生

这样的问题是逗我们好玩。我们的想法能代表谁?又有谁能听到我们的想法?我们的声音谁能听得见?谁又会采纳我们的想法?说了几句真话,贴子要么发不出,发出了很快也会删,要么就被和谐了。其实打击坏人坏事只有两个办法:一个是把做坏事的人制裁法办,另一个就是建立建全一个有效机制,把人和事约束在规范里面。可我们处理的方式却完全不同:要么你别发声,要么删你贴,并且删贴的速度比处理事情本身的速度快。

就现在疫情和美国现状而言,中国生产的疫苗,美国会购买吗?

现在美国和中国疫苗研制都在争分夺秒,谁的疫苗最先能够上市还说不定。美国在3月16日就宣布开始新冠疫苗的临床试验,中国也在三月中旬开始了第一批疫苗临床试验。进度上来看,两国的临床试验时间相差无几。美国的科技水平实力非常强大,这个我们不能自欺欺人。无论谁最先研制出新冠病毒疫苗,对全世界人类都是件好事。但是我们必须坚持自主研发,疫苗事关人民生命健康,不可能把14亿人的生命拽在别人的手里。

前一段时间志愿者注射了新冠疫苗,为什么感觉现在消息很少呢?

只要病毒一天不消失,人类对新冠肺炎病毒疫苗的研发一天都不会停止,这就是人类对新冠肺炎病毒的反击战、歼灭战。中国是世界上最早宣布对新冠肺炎病毒疫苗研发的国家,在疫情爆发时期,国家做的第一件时间是想法设法控制疫情蔓延,并同步开展病毒研究和疫苗研发,这就是大国担当,而并不像某些国家,在不知情下突然宣布已经研发成功疫苗,一惊一乍,天天想着是世界第一,而不是如何造福世界人民。

中国疫苗行业协会在2月9日发布消息,截止在2月6日,中国共有17家单位正在开展新冠肺炎病毒感染的肺炎疫苗研制工作,科研单位分别采取了灭火疫苗、亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗等不同技术路径进行攻关。据陈薇院士透露,3月16日给第一个志愿者进行接种,开启了疫苗第一针、院士先试的先河,一期共有108名志愿者参与,新冠肺炎疫苗开展比较顺利,经过7天、14天的安全性都得到医学数据。

4月14日国务院发布新闻发布会,重点介绍了新冠肺炎药物研发、疫苗研发等科研攻关进展,目前主要有三个疫苗批次进入临床试验,具体为灭活疫苗、新冠病毒灭活疫苗、腺病毒载体疫苗。其中陈薇院士的腺病毒载体疫苗首个获批临床试验研究,在3月底已经完成了一期临床受试者的接种工作,并在4月9日开始了招募500名二期临床试验志愿者,也是全球首个二期临床试验研究的新冠疫苗品种,如果开展顺利,将于5月份揭盲。

揭盲就是在人体临床试验结束后,需要进行试验药和对照药的安全性疗效比较,需要知道受试者具体使用的是哪个组别。不仅仅如此,在4月12日武汉生物研究生和武汉病毒研究生联合申报的新冠肺炎灭活疫苗以及北京科兴中维的灭活疫苗也进入了临床试验。4月28日,根据美国国立卫生研究院报道,美国开展的疫苗研发进入了临床试验,预计需要1年到1年半的时间才能投放到市场。

英国运用基因重组技术开展疫苗研发,现在也进入了临床试验,预计今年9月份会出结果。根据我国专家介绍,临床试验一般分为三期,一期、二期临床主要观察疫苗的安全性和有效性,进而确定免疫程序和免疫剂量,三期才是真正确定疫苗的有效性,因此相对于一期、二期而言,三期的临床样本量会更多,至少要好几千人甚至上万人,只有通过三期临床试验后才能批准疫苗上市。

根据中国疾病预防控制中心流行病首席专家吴尊友接受《新闻1 1》采访时候透露,一般而言一期临床试验大概是20天左右,二期临床试验大概是1个月左右,三期临床试验最短也得3-5个月时间。因此,不难看出,目前没有新冠肺炎疫苗的消息属于正常,二期开始时间是4月19日,二期结束要经历一个月的时间,也就是说至少要在5月19日的时候试验才结束,试验结束并不意味着所有工作都停止了,还得开展数据分析等等,因此可能要到五月底的样子才会有具体消息。

文章TAG:海林疫苗康诺配送广东省

最近更新