人类染色体从结构上分为长臂和短臂，17号染色体长臂重复意味着17号染色体比正常染色体要长，基因含量比正常染色体多。谢邀！正常人有23对46条染色体，染色体是基因的载体，每条染色体上的基因量都是恒定的。不知道您发现胎儿染色体重复是通过什么检测方法？是否合并其他结构异常呢？一般情况下，传统核型分析方法发现的染色体重复，一般片段会比较大，涉及的基因会比较多，临床后果会相对严重一些；基因芯片也是临床上发现染色体异常的常用方法，基因芯片能够准确的确定染色体异常的大小和所涉及的基因，建议您进行基因芯片检测。
17号染色体长臂重复会造成什么后果？
谢邀！正常人有23对46条染色体，染色体是基因的载体，每条染色体上的基因量都是恒定的。人类染色体从结构上分为长臂和短臂，17号染色体长臂重复意味着17号染色体比正常染色体要长，基因含量比正常染色体多。染色体重复会造成怎样的后果，主要看重复的范围大小和重复区域包含的基因种类，不同的基因可能会产生不同的临床表现；当然，如果重复的是少量非编码区基因，也有可能不产生明显的临床症状。
不知道您发现胎儿染色体重复是通过什么检测方法？是否合并其他结构异常呢？一般情况下，传统核型分析方法发现的染色体重复，一般片段会比较大，涉及的基因会比较多，临床后果会相对严重一些；基因芯片也是临床上发现染色体异常的常用方法，基因芯片能够准确的确定染色体异常的大小和所涉及的基因，建议您进行基因芯片检测。另外，就来源来讲，染色体异常有的源于父母遗传，也有的为新生突变，如果胎儿染色体异常片段很小，最好能通过芯片检查一下父母双方的染色体，看看是否为遗传而来，一般情况下，遗传而来的染色体微变异症状较轻或无临床症状，突变而来的就要根据涉及基因具体分析了。
